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ELISA試劑盒辦法原理依據(jù)規(guī)劃的是什么?
更新時間:2019-08-13   點擊次數(shù):1474次

ELISA試劑盒在的實際使用中,通過不同的規(guī)劃,具體的辦法過程可有多種。如雙抗體夾心法、間接法、競爭法、雙位點一步法、捕獲法測IgM抗體、使用親和素和生物素的ELISA。在今日的技術(shù)內(nèi)容中,上海通蔚生物公司為您詳解ELISA辦法規(guī)劃的原理根據(jù)。
ELISA試劑盒以免疫學(xué)反應(yīng)為根底,將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化效果相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。因為抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每參與一種試劑孵育后,可通過洗刷除掉剩余的游離反應(yīng)物,然后保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。
使用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次參與,再與HRP符號的抗體結(jié)合,構(gòu)成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,通過*洗刷后加底物TMB顯色。
ELISA試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的效果下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過規(guī)范曲線核算樣品的濃度。
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